La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) aprobó ayer el uso individual de cuatro test de autoevaluación en base a la detección del virus sars-cov-2, en una medida que fue respaldada por infectólogos y profesionales del sector farmacéutico.
Los tests aprobados son de venta exclusiva en farmacias y pertenecen a los laboratorios Abbott, Roche, Vyam Group y Wiener, según se informó oficialmente.
La resolución se conoció en el momento de mayor crecimiento en el nivel de contagios de coronavirus, con centros de testeos que trabajan al límite en las principales ciudades del país y en algunos centros de veraneo.
El resultado de la prueba de orientación diagnóstica debe ser reportado de forma individualizada dentro de las 24 horas de realizado el test, informó el Ministerio de Salud en un comunicado.
Los productos aprobados son Panbio covid-19 Antigen Self-Test, Sars-cov-2 Antigen Self Test Nasal, Sars-cov-2 Antigen Rapid Test (Covid-19 Ag), y WL Check Sars-cov-2 Ag Self Testing, que son de «orientación diagnóstica» y los usuarios deben recoger la muestra por sí mismos en base a las instrucciones de los fabricantes.
En este contexto, el infectólogo Eduardo López, calificó la aprobación como «una buena medida» porque «permite que las personas que tengan algunos síntomas se puedan testear, y si dan positivo tienen una especificidad muy alta y permiten que no sea necesario hacerse otro tipo de testeos».
