El Ministerio de Salud de la Nación destacó los avances introducidos en el Sistema Nacional de Sangre, una reforma que busca optimizar los procesos de donación y transfusión mediante nuevos estándares de seguridad, criterios científicos actualizados y herramientas de trazabilidad digital.
La actualización normativa, vigente desde el 30 de abril, representa la primera revisión integral del sistema en una década y apunta a mejorar tanto la experiencia de los donantes como la seguridad de los pacientes que requieren transfusiones.
Desde la cartera sanitaria señalaron que los nuevos lineamientos adoptan estándares internacionales y reemplazan criterios considerados obsoletos por evaluaciones individuales basadas en evidencia científica. Además, se impulsa la informatización de registros y el seguimiento digital de cada etapa del proceso, desde la extracción de sangre hasta su utilización clínica.
Fin de la donación de reposición
Uno de los cambios más importantes es la transición hacia un modelo de donación voluntaria, habitual y no vinculada a un paciente específico. De esta manera, queda prohibido exigir a pacientes o familiares la búsqueda de donantes como condición para acceder a una cirugía o tratamiento médico.
Las donaciones dirigidas a una persona en particular solo podrán realizarse cuando exista una indicación terapéutica debidamente justificada.
Según explicaron las autoridades sanitarias, este esquema fortalece la seguridad transfusional, ya que los donantes voluntarios y habituales presentan una menor incidencia de enfermedades transmisibles.
Nuevos criterios para donar sangre
La normativa también actualiza los requisitos para la selección de donantes, eliminando restricciones generales aplicadas a determinados grupos poblacionales y priorizando la evaluación de conductas individuales de riesgo.
El nuevo enfoque contempla aspectos específicos como determinadas prácticas sexuales, el consumo de drogas o la realización reciente de tatuajes, perforaciones y procedimientos estéticos invasivos, siempre respaldados por evidencia científica.
Entre las modificaciones más destacadas, se elimina la obligación de concurrir en ayunas y se recomienda ingerir al menos medio litro de agua o bebidas con sales minerales durante la media hora previa a la donación.
Asimismo, los avances en los estudios de detección permitieron redefinir los períodos de espera para donar en situaciones consideradas de mayor riesgo sanitario.
Hacia una red integrada y digitalizada
La reforma también consolida un modelo nacional de red integrada de sangre, con mayor coordinación entre los distintos establecimientos y una capacidad de respuesta más eficiente.
Para ello, se fortalecerán los Centros Regionales de Hemoterapia y se avanzará gradualmente en la reorganización de los bancos de sangre intrahospitalarios, con el objetivo de mejorar la eficiencia operativa, reducir costos y aumentar los niveles de seguridad.
Además, todos los centros de hemoterapia, bancos de sangre y servicios de medicina transfusional deberán implementar sistemas informáticos que permitan garantizar la trazabilidad completa de cada unidad de sangre.
Esto permitirá registrar, controlar y auditar cada instancia del proceso, desde las campañas de promoción de la donación hasta la transfusión al paciente.
Regulación de terapias celulares
Otro de los aspectos incorporados por la nueva normativa es la regulación específica para el procesamiento de terapias celulares y componentes especiales, entre ellos el Plasma Rico en Plaquetas (PRP) y el Suero Autólogo Oftalmológico (SAO).
Con esta medida, el Estado nacional refuerza los mecanismos de control y establece que estos procedimientos solo podrán realizarse en establecimientos habilitados conforme a la legislación vigente.
La normativa ya se encuentra en vigencia tras su publicación en el Boletín Oficial. No obstante, las instituciones alcanzadas dispondrán de un plazo máximo de dos años para adecuar sus estructuras y sistemas tecnológicos a las nuevas exigencias.
