Eliana Tacchi, mamá de Sofi, solicita ayuda para poder comprar la Dinutuximab Beta Qarziba.
Sofía Candelaria Hitta Tacchi es una pequeña de 4 años, oriunda de Basavilbaso, que hace siete meses comenzó a luchar contra el cáncer, la enfermedad afecta el neuroblastoma IV, de alto riesgo. Se trata de un tumor extracraneal que para combatirlo se necesita quimioterapia, radioterapia, trasplante de células madre, cirugía e inmunoterapia.
Su madre, Eliana Tacchi, comenzó una campaña en las redes sociales con el fin de reunir el dinero necesario para adquirir un medicamento llamado Dinutuximab Beta, también conocido como Qarziba, su nombre comercial. Éste se encuentra aprobado en Estados Unidos y Europa. En el país, el Estado no se hace responsable de la compra del medicamento. Por medio de redes sociales explicaron «El Estado Nacional no pagará la droga Dinutuximab Beta Qarziba para el tratamiento contra el cáncer de Sofía. Valor total aproximado $10.800.000″. Sofía necesita nueve ampollas que el costo total es el mencionado.
Eliana contó que Sofía fue diagnosticada en diciembre del año pasado en el hospital de Niños Dr. Ricardo Gutiérrez, de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires (CABA), con neuroblastoma de alto riesgo, “con metástasis que se fue diseminado en todo su cuerpo: médula ósea, huesos y ganglios”.
Sofía comenzó con sesiones de quimioterapia y espera un trasplante autólogo de células madre. El procedimiento utiliza células madre sanas del cuerpo para reemplazar la médula ósea afectada o dañada. Eliana señaló que “cuando salió para que se haga el trasplante autólogo de células madre, se hizo un estudio y se detectó que hay parte de la enfermedad en sus huesitos. Por eso, faltan uno o dos ciclos de quimioterapia antes del trasplante porque ella tiene que estar libre de enfermedad”.
El caso de Enzo
Eliana, mamá de Sofía, recordó el caso de Enzo Raineri, el nene a quien en febrero de 2018 le detectaron neuroblastoma en el hospital Gutiérrez, de CABA.
También se le recetó la misma medicación que a Sofía, el padre de Enzo presentó un amparo y el fallo dictado en primera instancia por el juez de feria Alejandro Cánepa el 7 de enero de 2019 hizo lugar al amparo y condenó al Estado a hacerse cargo del pago del 100% del valor de la medicación: 80% a cargo del Poder Ejecutivo; 20%, por parte de la obra social. Iosper aportó la medicación requerida, pero el pleito continuó en Tribunales.
La batalla judicial se extendió en el tiempo, y en medio la vida de Enzo se apagó el 16 de septiembre de 2020. Meses después, el 4 de febrero de 2021, la Suprema Corte de Justicia de la Nación, cerró la disputa con un fallo favorable al papá del niño.
Para ayudar a Sofía
Cuenta en el Banco Nación: CBU 0110155930015512362615
