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martes, junio 18, 2024

Jonatan Maidana se solidarizó con la niña de San José que necesita viajar al exterior por un tratamiento médico

Jonatan Maidana vacacionó por la ciudad de Colón junto a su familia, pero quedará en el recuerdo no sólo por tratarse un ídolo deportivo, sino por un gran gesto de solidaridad.
El jugador de River Plate se comunicó con la familia de Zoe Batistta, la niña de 8 años que necesita viajar al exterior para realizarse un estudio médico.
“La esposa de Jonatan se contactó conmigo porque vieron una urna de Zoe en uno de los negocios de Colón. Muy humildemente, desde su lugar, nos ofrecieron una camiseta firmada y decían que nos querían ver. Mandaron un video con un saludo para que veamos que era él”, cuenta Belén Hernández, mamá de la pequeña sanjosesina.
“Nos encontramos, la saludaron muy cariñosamente y se quiso sacar una foto con Zoe. Nos ofrecieron una camiseta para sortearla o subastarla y recaudar dinero para el viaje y el estudio. Además prometieron enviarle una camiseta para ella”, informaron desde El Entre Ríos.

Rifa
Para reservar números de la rifa a beneficio de Zoe Batistta, cuyo premio es una camiseta de River Plate autografiada por Jonatan Maidana, se puede llamar a los siguientes teléfonos: 3447-430090 (Belén) / 3447-542036 (Sofía) / 3447-552052 (Yazmín).

También puede ser a través de las redes sociales: Facebook: Belén Hernández / lnstagram: belen_hernandezzz

Para abonar por Mercado Pago o Ualá:

• Cvu Ualá: 0000007900273736012717 / Alias: BELENHERNANDEZ9.UALA

• Cvu Mercado Pago: 0000003100044211838810 / Alias: datos.espere.once.mp

El valor de cada número es de $300

El caso de Zoe
Zoe Batistta es una pequeña de 8 años del barrio Santa Teresita de San José, departamento Colón. Sufre de una extraña enfermedad renal crónica y para continuar con su tratamiento requiere la realización un estudio que no se realiza en Argentina.Se trata del síndrome nefrótico corticorresistente congénito, con mutación en el gen LAMB2 (síndrome de Pierson) que –de acuerdo a lo pronosticado por los profesionales- la llevaría a una falla renal aguda.

Con la idea de recaudar dinero para viajar a Madrid, España, la familia decidió dar a conocer públicamente el caso.

“A los 2 años de edad le diagnosticaron la enfermedad. En Rosario le hicieron un estudio genético donde le descubrieron un gen que no es común en otras personas”, cuenta su mamá, Belén Hernández, en diálogo con El Entre Ríos.

Además de disminuir su falla renal para que en un futuro sea posible un trasplante, la niña necesita un tratamiento adecuado para el gen LAMB2. “Incluso los médicos no saben si este gen podría dañar su nuevo riñón”, dice la madre.

Costo

Zoe es paciente de la Dra. Daniela Zanetta, nefróloga infantil de Concepción del Uruguay, quien la derivó al hospital Garrahan de Buenos Aires. “Una médica genetista nos pidió un estudio más profundo, pero averiguamos en todos los laboratorios y no tienen los kits correspondientes. Entonces nos dijeron de viajar y cuanto antes sea mejor, porque lo necesita para saber cómo seguir”.

El estudio costaría aproximadamente 600 mil pesos argentinos, a lo que habría que sumar el valor de los pasajes y estadía.

“El laboratorio de Madrid quedó en contactarme y pasarme el detalle. Vamos a hacer los beneficios que podamos y si algo nos sobra lo donamos al hospital de San José”, finalizó.

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