Amelie, la niña de 8 años que moviliza la solidaridad de los entrerrianos

Amelie, fue diagnosticada hace casi dos meses, pero, ante la demora de la prepaga, su familia decidió dar a conocer el tema. La pubertad precoz central familiar hace que su cuerpo se desarrolle como una niña tres años más grande. El caso evidencia la falta de resonadores y de endocrinólogos infantiles en la ciudad de Gualeguaychú.

Para peor, ahora le solicitan una resonancia magnética y en Gualeguaychú no hay resonadores andando. Mejor dicho, hay sólo uno y en una clínica privada. Pero el lugar no cuenta con camas para que la niña permanezca internada. Ya que este estudio debe realizarse bajo la aplicación de anestesia total.

“Ahora conseguimos un turno para el 5 de mayo, en Concepción del Uruguay”, contó Gisela a El Día, quien, como tantos pacientes, debió recurrir a la vecina ciudad para realizar la RM.

Por otro lado, sobre el padecimiento de su hija, la mujer reflexionó: “El dolor de huesos, de piernas, fue considerado normal durante mucho tiempo, como parte del desarrollo. Pero hoy existen más herramientas para tratar estos casos en los que el dolor es más del que debería ser. Para que te des una idea: nosotros terminamos el día y Ame nos pide que le hagamos masajes, o tiene que tomar un ibuprofeno. Después, su vida es totalmente normal”.

El tratamiento consiste en la aplicación de un inyectable cada 12 semanas, durante dos años y medio. Actualmente, cada aplicación cuesta aproximadamente 95 mil pesos.

“La idea de visibilizar nuestro caso apunta, también, a concientizar. Hay casos, como el de Ame, en que los dolores no son normales, y muchos chicos no son evaluados por un doctor, lo que conlleva dramas físicos y psicológicos, porque terminan siendo grandes para su edad y chicos para los más grandes”, expresó.

“Ella está creciendo de manera diferente al resto, lo que la expone a las burlas o al bullying, que sabemos que existe. ¿Por qué hacerla pasar por eso? ¿Por qué exponerla?”, se preguntó Gisela, como buscando en el aire las respuestas que todavía no llegan.

El tratamiento

Es muy simple. Pero nada barato. Consiste en la aplicación de un inyectable cada 12 semanas, durante dos años y medio. Actualmente, cada aplicación cuesta aproximadamente 95 mil pesos.

¿Cómo ayudar?

 

Contactos: Gimena: 3446 618618 / Daniel: 3446 618632

Caja de Ahorro en pesos (Banco Francés):

Titular: Márquez María Gimena

CBU: 0170075640000077186654

Alias: GORRO.DELFIN.LLAMA